Nom
Dr. Annu Aggarwal

Désignation
Médecin consultant, Neurologie, Spécialiste en neurologie cognitive et comportementale

Qualifications
MBBS, MD (Médecine générale), DNB (Neurologie), MRCP (UK)

Fellowships

• Hôpital Royal Adelaide, Adelaide, Australie

• Jaslok Hospital and Research Centre, Mumbai, Inde

Spécialités d'intérêt
Neurologie cognitive et comportementale

Expérience

KH Experience

Le Dr. Annu Aggarwal est une neurologue et spécialiste en neurologie cognitive et comportementale. Au Kokilaben Hospital, elle s'occupe des personnes souffrant de problèmes cognitifs et comportementaux. Tels problèmes peuvent survenir avec le vieillissement, en raison de démences neurodégénératives, telles que l'Alzheimer, les Démences Fronto-Temporales (DFTs), la Maladie de Lewis Diffuse (MLD), la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP), ou les démences vasculaires (après un accident vasculaire cérébral). Ces problèmes sont également observés chez les patients plus jeunes en raison de neurodégénérescence ou de maladies neurométaboliques comme la maladie de Wilson, des traumatismes crâniens, de l'épilepsie et des infections entre autres. Le Dr. Aggarwal dirige le cabinet de la maladie de Wilson et le cabinet Alzheimer & Mémoire au Kokilaben Hospital.

Le cabinet de l'Alzheimer et de la mémoire au KH est un cabinet spécialisé pour les personnes souffrant de problèmes neurologiques entraînant une diminution de la mémoire, une confusion, des difficultés d'élocution et de compréhension, un changement de personnalité, un comportement agressif, des hallucinations ou une dépression. Le cabinet propose un programme complet de soins en cas de démence comprenant une consultation en neurologie, une rééducation physique et cognitive, une psychothérapie, une thérapie de la parole et un entraînement à la marche. Puisque les problèmes cognitifs et comportementaux affectent également la famille du patient, nous proposons également des services de conseil familial, permettant d'identifier les objectifs de rééducation et d'équiper la famille pour un suivi à domicile soutenu par le KH.

Le centre de la maladie de Wilson au KH est parmi les premiers centres au monde dédiés au traitement et à la prise en charge des personnes atteintes de la maladie de Wilson et de leurs familles. L'objectif du centre de la maladie de Wilson est d'assurer qu'aucune personne en Inde ne reste non diagnostiquée ou non traitée. Le centre propose un programme de prise en charge complet comprenant des consultations avec des spécialistes en neurologie et en hépato-gastroentérologie, une rééducation physique et cognitive, une psychothérapie, une thérapie de la parole et un entraînement à la marche. Puisque la maladie de Wilson est familiale, nous proposons également des services de conseil génétique, un dépistage des frères et sœurs et des conseils familiaux.

Première expérience
Le Dr. Aggarwal s'est diplômée avec un MBBS de l'LTMMC, Mumbai et a obtenu son diplôme de master en médecine interne du TNMC, Mumbai. Elle a travaillé comme associée de l'unité de soins intensifs à l'hôpital Hinduja avant de rejoindre l'hôpital Jaslok et centre de recherche, Mumbai. Là-bas, elle s'est spécialisée en neurologie et a reçu le Diplomate du National Board (Neurologie) de l'NBE, New Delhi. Récemment, elle a reçu le membre du Royal College of Physicians du Royaume-Uni (MRCP (UK)) du Royal College de Londres.

Après avoir reçu le DNB (Neurologie), le Dr Aggarwal a continué à l'hôpital Jaslok en tant que boursier postdoctoral et a développé un nouveau paradigme pour diagnostiquer et traiter les personnes atteintes de la maladie de Wilson, y compris une échelle clinique pour évaluer l'évolution de la maladie et la réponse au traitement. Son autre travail durant cette période concernait la prise en charge des maladies neurologiques résultant d'une insuffisance hépatique et de dépôts de fer dans le cerveau, ainsi qu'une étude épidémiologique de la maladie de Parkinson chez les Parsees résidant à Bombay.

Entre 2008 et 2009, le Dr. Aggarwal était une boursière postdoctorale en neurologie cognitive et comportementale à l'hôpital Royal Adelaide (RAH), à Adelaide. Elle était également affiliée au Département de médecine de l'Université d'Adélaïde et aux services de réhabilitation cérébrale du sud de l'Australie au centre de réhabilitation Hampstead. À RAH, elle a étudié les problèmes des hallucinations chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, les comportements violents pendant le sommeil (troubles du comportement en phase REM), les troubles de la mémoire, les problèmes de mobilité chez les patients atteints du syndrome de Down, ainsi que les problèmes respiratoires chez les personnes souffrant de maladies neurodégénératives.

Achievement

ACADÉMIQUES/RECHERCHE/DÉCOUVERTES

Le Dr Aggarwal a remporté plusieurs prix pour ses travaux académiques et de recherche, notamment le prestigieux bourse Hargobind Foundation, bourse Dr Jane Page, ainsi que plusieurs bourses de conférence délivrées par la Société des troubles du mouvement et d'autres organisations. Elle a publié de nombreux articles dans les principales revues de neurologie et de médecine, et a donné plus de 40 présentations lors de conférences internationales.

À l'hôpital Kokilaben, le Dr Aggarwal complète sa pratique clinique par une recherche active en partenariat avec des collègues neurologues et d'autres spécialistes en Inde, ainsi qu'à l'hôpital Royal Adelaide, Université d'Adélaïde, Adélaïde, Australie, à l'hôpital Westmead, Université de Sydney, Australie, à l'Université Westphalie-Wilhelms, Munster, Allemagne, à l'Université de Lübeck, Lübeck, Allemagne, à l'Université Harokopio, Athènes, Grèce, à l'University College de Londres, Queen Square, Londres, Royaume-Uni, à l'Université de Californie-San Francisco, San Francisco, États-Unis Le Dr Aggarwal et ses collègues ont reçu de nombreuses récompenses pour leur travail notamment,

• Prix du meilleur article remis lors de la 21e Conférence annuelle de l'Académie indienne de neurologie, Indore, Inde, pour leur travail intitulé « Stimulation profonde du cerveau dans la neuroacanthocytose et la dyskinésie tardive ».

• Court-listé pour le meilleur article à la 113e réunion annuelle de la Société américaine des rayons X (ARRS), Washington DC, États-Unis, 2013, pour leur travail intitulé, « Corrélation des anomalies de l'IRM cérébrale dans la maladie de Wilson avec la déficience clinique »

• Prix du meilleur article lors du 5e Symposium international sur la dystonie, Barcelone, Espagne, 2011 pour leur travail sur les troubles de la déposition du fer cérébrale intitulé « Indian-subcontinent NBIA : Unusual phenotypes, novel PANK2 mutations, and undetermined genetic forms ».

Le Dr. Aggarwal a été invité en tant que membre invité au personnel pédagogique à plusieurs conférences et ateliers internationaux et nationaux. Elle est membre de plusieurs organisations nationales et internationales, dont la Royal College of Physicians of London, Medical Council of Maharashtra, Diplomate of National Board, American Academy of Neurology, Indian Academy of Neurology (IAN), International Parkinson Disease and Movement Disorders Society Neurological Society of India, Maharashtra Association of Neurology (MAN), Bombay Neuroscience Association, ainsi que de la Alzheimer's Disease and Related Disorders Society of India.

Publications clés au KH 2009-2014

2014

• Aggarwal A, Bhatt, « Le traitement pratique de la maladie de Wilson », Movement Disorders Clinical Practice, 2014

• Aggarwal A, Bhatt, « Troubles moteurs hyperkinétiques et maladie de Wilson », Pratique neurologique : Une perspective indienne, Édition 2, Éditeurs : Khadilkar S, Wadia, NH, Elsevier, 2014

• Aggarwal A, Bhatt M, « Récupération neurologique complète dans la maladie de Wilson : expérience avec 100 patients consécutifs vus entre 2005 et 2013 », AAN, Philadelphie, États-Unis, 2014

• Aggarwal A, Munshi M, Sanghvi D, Ravan A, Parekh S, Rane P, Bhatt M, « Une nouvelle échelle d'évaluation objective par IRM cérébrale pour la maladie de Wilson (MAS pour WD) », AAN, Philadelphie, États-Unis, 2014

2013

• Chhabria MA, Bhatt M, Aggarwal A. 2013a, « Neurodégénérescence associée à la kinase pantothénique causée par la mutation Lys478glu de la kinase pantothénique 2 se présentant comme une dystonie focale d'apparition chez l'adulte », Ann Indian Acad Neurol, 2013.

• Chhabria MA, Bhatt M, Balasubramanium A, Aggarwal A. 2013b, «Stimulation profonde du cerveau dans la neuroacanthocytose et la dyskinésie tardive», Ann Indian Acad Neurol, 2013

• Chhabria MA, Bhatt M, Aggarwal A. 2013a, « Pantothenate Kinase Associated Neurodégénérescence liée à la mutation Lys478glu du gène Pantothenate Kinase 2 présentant comme une dystonie focale d'apparition chez l'adulte », Ann Indian Acad Neurol, 2013.

• Chhabria MA, Bhatt M, Balasubramanium A, Aggarwal A. 2013b. «Stimulation profonde du cerveau dans la neuroacanthocytose et la dyskinésie tardive», Ann Indian Acad Neurol, 2013

• Chhabria M, Todorov T, Chandhok G, Tilve S, Zibert A, Bhatt M, Schmidt HH, Aggarwal A. « Modèle de mutation de la maladie de Wilson avec corrélations génotype-phénotype en Inde occidentale : confirmation de p.C271* comme mutation indienne courante et identification de 14 nouvelles mutations », Ann Indian Acad Neurol, 2013

• Aggarwal A, Bhatt M, « Wilson Disease: an update », In Metals Related Neurodegenerative Diseases, International Reviews of Neurobiology, Editeurs : Bhatia KP et Scheinder SA, Elsevier, 2013

• Aggarwal A, Bhatt M, « Aspects neurologiques des maladies gastro-intestinales / hépatobiliaires : médicaments gastro-intestinaux couramment utilisés », Dans les Aspects neurologiques des maladies systémiques, Volume 1, Editeurs : Biller J et Ferro JM. Handbook of Clinical Neurology Series, Troisième éditeur en chef : Aminoff MJ, Boller F, Swaab DF, Elsevier, 2013

• Aggarwal A, Todorov T, Chandhok G, Tilve S, Zibert A, Bhatt M, Schmidt HH « Pattern des mutations de la maladie de Wilson avec corrélations génotype-phénotype en Inde occidentale : confirmation de p.C271* comme mutation indienne courante et identification de 14 nouvelles mutations », en cours de publication dans les Annales de génétique humaine, 2013

• Aggarwal A, Thompson PD, Fung V, « Troubles du mouvement », Dans Clinical Neurology, Deuxième édition. Editeurs : Gorelick P et Testai F. Mason Publishers. En cours d'impression 2013

• Stamelou M, Lai SC, Aggarwal A, Schneider SA, Houlden H, Yeh TH, Batla A, Lu CS, Bhatt M, Bhatia KP « Dystonique opisthotonos : un « drapeau rouge » pour les syndromes de dégénérescence neurologique avec accumulation de fer cérébrale ? », en cours de publication dans Movement Disorders, 2013

• Aggarwal A, Munshi M, Sanghvi D, Ravan A, Parekh S, Bhatt M, « Une nouvelle échelle d'évaluation objective de l'IRM cérébrale pour la maladie de Wilson (BMAS pour WD) », 113e réunion annuelle de la Société américaine des rayons X (ARRS), Washington DC, États-Unis, avril, 2013

• Munshi M, Aggarwal A, Sanghvi D, Ravan A, Parekh S, Bhatt M, « Corrélation des anomalies de l'IRM cérébrale dans la maladie de Wilson avec l'incapacité clinique », 113e Réunion annuelle de la Société américaine des rayons X (ARRS), Washington DC, États-Unis, avril, 2013.

2012

• Aggarwal A, Todorov T, Chandhok G, Tilve S, Zibert A, Schmidt HH, Bhatt M, « Étude du profil mutatif des patients atteints de la maladie de Wilson du Gujarat », MDS 16e congrès international sur la maladie de Parkinson et les troubles du mouvement, Dublin, Irlande, juin 2012

• Aggarwal A, Geschwind MD « Démences à évolution rapide », Dans Revues en neurologie, Éditeurs : Khadilkar S, Singh G Académie indienne de neurologie, pp. 307-28, 2011

• Aggarwal A. « Maladie de Wilson », Pharma Bio World Magazine, pp. 36-38, 2011

2010

• Aggarwal A, Schneider SA, Houlden H, Silverdale M, Paudel R, Paisan-Ruiz C, Desai S, Munshi M, Sanghvi D, Hardy J, Bhatia KP, Bhatt M, « Indian-subcontinent NBIA : phénotypes inhabituels, nouvelles mutations du gène PANK2 et formes génétiques indéterminées », Movement Disorders, vol. 25(10), p. 1424-31, 2010

2009

• Aggarwal A, Aggarwal N, Nagral A, Jankharia G, Bhatt M, « Une nouvelle échelle d'évaluation mondiale pour la maladie de Wilson (GAS pour WD) », Movement Disorders, vol. 24, p. 509-18, 2009.